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Vacancy details
Vacancy description:
Job Code:
2379ss
Job Title:
CRA - Oncology (m/w)
Job Category:
Clinical Research
Contract:
Locum/Temporary
Discipline:
CRA
Country:
Germany
Location:
Any Location
Min experience:
1 years
Annual salary:
Negotiable
Apply by:
27 Jun 2008
Chiltern wurde 1982 gegründet und ist eine führende, weltweit agierende Contract Research Organisation mit umfassender Erfahrung in der Durchführung internationaler Phase I bis IV Studien, welche ein breites therapeutisches Einsatzgebiet für eine große Anzahl Kunden umfasst. Chiltern beschäftigt über 1200 Angestellte in 20 Büros in den USA, Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Polen, in der Tschechischen Republik, Ukraine, Indien und Südafrika. Chiltern bietet Dienstleistung inklusive Phase I und Laborunterstützung, klinische Entschicklung in Phase II – III, Personalausleihe und –Vermittlung, Biometrie, regulatorische und medizinische Services.
Für einen unserer Kunden, eine bekannte Pharmafirma im Raum Frankfurt, suchen wir dringend Verstärkung als
CRA (m/w)
in Vollzeit und befristet für ein Jahr.
Aufgaben:
Durchführung medizinischer Forschungsprojekte
Schaffung der regulatorischen Voraussetzungen zum Start medizinischer Forschungsprojekte
Evaluierung, Selektion und Initiierung von Prüfzentren
Management von Prüfzentren, insbes. Überwachung der ordnungsgemäßen Durchführung medizinischer Forschungsprojekte in Prüfzentren gemäß der Leitlinie zur guten klinischen Praxis (ICH-GCP), dem Prüf- und Monitoringplan sowie den geltenden gesetzlichen Bestimmungen.
Ihr Profil:
Abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften, Pharmazie, Psychologie, Ernährungswissenschaft bzw. verwandter Gebiete, abgeschlossene Ausbildung als Medizinische/r Dokumentar/in oder abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in der klinischen Forschung (idealerweise im Bereich Onkologie)
Fähigkeit zur selbständigen und eigenverantwortlichen Projektarbeit im interdisziplinärem Team aus Mediziner, Statistiker, Medical Writer, Data Manager und Monitor
Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
Durchsetzungsstärke, sehr gute kommunikative Eigenschaften und Verhandlungsgeschick
Ausgeprägte Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse sind erwünscht
Gute PC Kenntnisse (Windows Standard-Software; idealerweise auch Studienmanagement-Software wie IMPACT, MS Project, InForm)
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